目前，各級(jí)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)、社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的血液細(xì)胞分析儀逐漸普及，醫(yī)療器械檢測(cè)結(jié)果的精確性和準(zhǔn)確性明顯提高。大中型醫(yī)院有許多血細(xì)胞分析儀，一些大型或教學(xué)醫(yī)院有自動(dòng)血液線分析。與此同時(shí)，各級(jí)醫(yī)院基本建立了自動(dòng)血檢的質(zhì)量控制程序，大大提高了血液計(jì)數(shù)的效率。血液細(xì)胞分析器組成一個(gè)完整的集合稱(chēng)為輔助試劑，因?yàn)楸仨毷褂醚杭?xì)胞分析儀的名稱(chēng)，目前市場(chǎng)比較常見(jiàn)的品牌有邁瑞血球試劑、普朗醫(yī)療血球試劑等等。
血液球儀器的匹配試劑稱(chēng)為輔助試劑，因?yàn)樗仨毰c儀器一起使用。作為一種新型的產(chǎn)品，試劑的質(zhì)量和試劑的質(zhì)量控制已經(jīng)成為研究人員和使用者的關(guān)注。那么，這個(gè)工具包的質(zhì)量要求是什么?
    血球儀配套試劑盡管與原裝試劑在成份與劑量上不同，但對(duì)同一份血液所產(chǎn)生的脈沖信號(hào)應(yīng)該相同，白細(xì)胞分類(lèi)直方圖應(yīng)該重合，細(xì)胞分類(lèi)結(jié)果應(yīng)一致，在紅細(xì)胞、血小板測(cè)定體系中，細(xì)胞數(shù)MCV、MPV等參數(shù)在兩種試劑中所得結(jié)果應(yīng)是相同的。
    空白計(jì)數(shù)符合儀器標(biāo)準(zhǔn)，溶血?jiǎng)┤芙庋?xì)胞的速度、程度應(yīng)相同，血紅蛋白與溶血?jiǎng)┳饔煤笊傻难t蛋白衍生物的吸收光譜與氰化高鐵血紅蛋白法(HICN)應(yīng)相似，吸收峰最好在540nm。配套試劑成份不應(yīng)損壞機(jī)器的部件或影響使用壽命。
    在經(jīng)過(guò)以上介紹之后，相信您對(duì)血球試劑的質(zhì)量要求已經(jīng)有所了解了。血球試劑在處理某些特殊的樣本（如肝病患者血或孕婦血等），紅細(xì)胞較難溶解，會(huì)嚴(yán)重干擾白細(xì)胞的計(jì)數(shù)和分類(lèi)結(jié)果，儀器會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的報(bào)警，遇到此情況，應(yīng)做鏡檢。